药品20-25℃恒温箱 药品恒温箱15-25℃说明：

药物临床试验是为了确定试验药物的与安全性而开展的试验，是新药中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。临床试验药品管理是对用于临床试验中的试验药物、对照或安慰剂的管理。临床试验用药品管理是否规范，会直接影响到临床试验结果的质量，因此至关重要。临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。美迪西拥有完善的口服固体制剂经营车间，经营车间采用优良的制剂经营管理标准，完全符合GMP标准，满足固体制剂如口服片剂以及的制备，可用于临床研究。美迪西的临床经营包装可提供单盲和双盲临床试验所需的产品标签选择，同时依据客户要求提供不同类型的符合现行GMP标准的临床经营包装售后。