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北京福意电器有限公司
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药品恒温箱药品恒温柜价格公司说明：
北京福意联秉承“以德敬人，以诚立人”的企业精神，致力于打造一个在医疗和实验室恒温冷藏域具有较强竞争力的企业，成为富有社会责任感、受人尊敬的中国企业**！福意联企业生产：医用冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。
福意联药品恒温箱药品恒温柜价格产品介绍：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
药品恒温箱药品恒温柜价格参数(立式、双门）：
福意联FYL-YS-1028L参数
1.额定电压：AC220V
2.额定频率：50Hz
3.输入功率：360w
☆4.温湿度同步显示
5.噪 音：42dB(A)
6.箱体尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.内尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容积：1028L
☆9.温度范围：2～48℃（每度可调控）
10智能控温系统
11.制冷剂用量：R134a(382g)
12.净重：258kg。
☆13.产品结构为立式箱体。主体分为四分：电气控制系统，制冷系统、制热系统显示系统。
14.箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
15.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
☆16.温感探头，自动显示箱体内温度、湿度，便于随时观察箱体内温湿度变化。
17.采用新型风道设计，高钢快速风扇，厚壁快速导冷铜管，温度度高。
18.制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
19.使用双层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品。
20.采用丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
21.箱体采用优良的彩涂板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
22.箱体内具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
☆23.安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。
24.箱体底选用**出普通万向轮承载量2倍的优良脚轮, 止动底脚方便使用。
☆25、厂家具有ISO14001、ISO9001认证福意联”
药品恒温箱药品恒温柜价格参数(立式、单门）：
1、型号：FYL-YS-150L
2、有效容积：150L
3、气候类型：N,SN
4、额定电压：220V
5、额定频率：50Hz
6、额定输入电流：0.8A
7、噪音（声功计）：42dB﹙A﹚
8、制冷剂用量：R600a(43g)
9、温控范围：2-48℃（每度可调可控，热补偿功能）
10、箱体尺寸：595*570*865mm
11、内径尺寸：520*440*660mm
12、产品结构为立式箱体。主体分为四分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。
13、箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露
15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。
16、温感探头，自动显示箱体内温度，便于随时观察箱体内温度变化。
17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。
18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品。
19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
21、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。
22、配置安全锁，可实现人管。
药品恒温箱药品恒温柜价格综合参数：
药品恒温箱药品恒温柜价格相关：
药物临床试验质量管理规范
优良条 为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并**其安全，根据《*人民共和国药品管理法》、《*人民共和国药品管理法实施条例》，参照公认原则，制定本规范。
*二条 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
*三条 凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。
*四条 有以人为对象的研究必须符合《医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者大程度受益和尽可能避免伤害。