-
北京福意电器有限公司
主营：医用恒温箱,手术室保温柜保冷柜,手术室液体恒温箱
北京福意电器有限公司
主营：医用恒温箱,手术室保温柜保冷柜,手术室液体恒温箱
12
20-30℃恒温柜/药品储存柜说明： 北京福意电器有限公司我们业经营恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱，竭诚为各大院校、科研院所、化工、医疗、农业、畜牧、等企事业单位提供的产品和优良的售后。 争创的、优良的产品、优良的质量，是我们永恒不变的承诺。
-------------------------------------------------------------------------------
福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物、、药房、、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温死角；安全门锁设计，**物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
20-30℃恒温柜/药品储存柜参数：
20-30℃恒温柜/药品储存柜说明：为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ICH会议制订出了优良个ICH文件，这个文件不仅将美国、和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ICH文件是**性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。
1998年3月2日，人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽达到水平，推动我国的新药尽走向。 1．新药临床研究必须由食品监督管理总（简称C）审查批准。
2．必须在食品管理认可的“药物临床试验机构”进行。
3．必须由有资格的医学家主持该项临床试验。
4．必须经优良**的审查批准，确认该项研究符合原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5．所有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6．药物的临床研究，通常选择经常规标准**效的患者。
7．进行临床研究的新应免费提供给受试者。