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北京福意电器有限公司
主营：医用恒温箱,手术室保温柜保冷柜,手术室液体恒温箱
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15-25℃药品恒温柜15-25℃立式药品阴凉柜说明： 北京福意电器有限公司秉承：以客户为、以质量求生存、以售后求发展的售后理念，将以优良的、可靠的质量、完善的售后为客户提供的产品。业从事、经营与销售医用冰箱，-20℃冰箱，恒温培养箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，甘露醇恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜.。我们热忱希望与广大客户开展广泛的业务合作，光临指导。
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本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以**储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）
15-25℃药品恒温柜15-25℃立式药品阴凉柜参数：
15-25℃药品恒温柜15-25℃立式药品阴凉柜说明：药物临床试验CRA与CRC准入与管理规定
为确保各申办者或合同研究组织派出的CRA与CRC工作的正确性与规范性，**临床试验的质量，本机构制定了《药物临床试验CRA与CRC管理制度》，对负责本机构临床试验的CRA和CRC进行准入管理。
CRA准入主要要求：
1、由申办者或CRO任命的负责本机构临床试验项目监查的CRA应有适当的医学、药学或相关业*，并经过必要的培训，熟悉临床试验有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关文件。
CRC准入主要要求：
1、申办者或CRO需向机构室提供对被派遣负责本机构临床试验项目CRC的授权委托书；
2、被委派的CRC应具有护理学、医学、药学、生物学等相关业背景，获大及以上的*，并接受过GCP培训，并获得证书，能理解并掌握临床试验相关规定与指南；
3、被委派的CRC应具有高度的责任心与具备良好的协调、沟通和交流能力等；
4、具备两年及以上CRC或临床经验。
申办者或CRO需向机构室提供对被任命负责本机构临床试验项目的CRA与CRC的纸质授权书、简历（简历统一按照机构履历表模板填写）与GC复印件，机构办公室审核通过其相关资质后CRA与CRC方可开始相关工作。
在试验项目实施过程中，因原CRA或CRC调动、离职或其他原因导致负责试验项目的CRA或CRC需更换时，申办方或CRO应及时通知机构办公室，并向机构室提供对新任CRA或CRC的授权委托书、简历与GC复印件，新任CRA或CRC得到机构办公室认可后，方可开始交接工作。