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北京福意电器有限公司
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15-25度临床药品恒温箱公司说明-
北京福意电器有限公司设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域，并以可靠的质量和稳定的性能，优良的售后**等赢得了客户的肯定与认同。作为一家有高度社会责任感和使命感的企业，未来，福意联人将一如既往地携手外仪器厂商，不断致力于提供更加优良的和售后，回馈广大企事业单位的默默优良和深深信赖。
15-25度临床药品恒温箱参数：
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L 62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L 88L 温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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■ 进口优良机组，运转平衡，噪音低，环保节能采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
■ 制冷系统合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
■ 采用全优化优良3D立体制冷系统，能保证在均匀的温度中，食品高保鲜度；
■ 微电子处理器，优良控温，误差更小，操作更简便，液晶数字清晰显示温度；
■ *特的优良快速制冷，纯铜管蒸发qi，将优良的控制器、3D多循环制冷系统优势组合速度更快捷；
■ 聚氨酯整体发泡，环保发泡材料，高强度、高密度、节能设计有效减少能量消耗；
■ 使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内存放的物品；
■ 柜体内均为彩钢喷涂板，-抗腐蚀，美观易清洁
【标
15-25度临床药品恒温箱参数：
IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的**期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的**。以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品**的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的**受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管门要求的，其研究结果要求向药品监管门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种**关节炎疼痛的新药，可进行用其**运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在**这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。