2-48℃恒温箱，总容积>230L

2-48℃恒温箱，总容积>230L公司产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

2-48℃恒温箱，总容积>230L参数

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（2-8度系列）
型号：FYL-YS-66L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：430×480×645mm
型号：FYL-YS-88L  |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×470×840mm
型号：FYL-YS-100E |   温度：2～8℃   |    外型尺寸：480×490×840mm
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（4-38度系列）
型号：FYL-YS-50L  |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm   
型号：FYL-YS-138L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-150L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm
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（0-100度系列）
型号：FYL-YS-151L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L |   温度：0～100℃ |    外型尺寸：595×675×1795mm
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（2-48度系列）
型号：FYL-YS-828L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×1818mm
型号：FYL-YS-1028L|   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×2145mm
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（-30～10度系列）
型号：FYL-YS-128L |   温度：-30～10℃|    外型尺寸：550×560×850mm
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外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑，内胆镜面不锈钢，隔板可以任意调节；
微电脑智能控制，液晶显示控制温度
采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。 
采用原装进口丹佛斯压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
进口微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。

2-48℃恒温箱，总容积>230L售后说明：
标准品、对照品、标准溶液管理制度 
1．目的    建立其配制储存与使用管理制度，确保检测数据准确无误。
2．适用范围    适用于检验室的规范管理。
3．职责    标准品、对照品的采购、贮存、配制、保管及使用者负责，QC负责人负总责。
4．内容  4．1 对照品   系指用于鉴别、检查、含量测定或校正，检定仪器性能的标准物质。  标准品：系指用于中药材、中药饮片的含量测定的标准物质，检定菌由质保*人向生物检定统一购买，人统一管理。每次用要登记，写清其品名、数量、用途、时间等。  4．2 标准品、对照品应密封存放在无霜冰箱内，检定菌应存放在冰箱3～5℃之间。 4．3 标准滴定液，应由QC主管负责人配制、标定，定期3个月后复标，并作好其配制，标定和复标的完整原始记录。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。 4．4 配制质量要求  4．4．1 配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制。其配制用水应为符合药典要求的纯化水。  4．4．2 标定标准滴定液必须使用基准物质。为防其存放后可能吸潮，标定前应干燥恒重。 4．4．3 根据药典规定：配制高酸滴定液时应在常温下进行，使用时温度与标定温差过大（不**过4℃或**过10℃以上），应折算或重新标定。
5．滴定液的标定和复标  5．1 滴定液配制摇匀须放置三天后再标定，标定方法按药典执行。一般由一人标定，*二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得**过0.1%。5．2 标定和复标二结果的相对偏差不得**0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。 
6．复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，其使用期限一般为3个月。**过期限不得使用。 
7．滴定液与标准液应按《中国药典》要求贮存，对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中，瓶口捆扎塑膜防潮、防污染，由人保管。**过使用期限的标准液及滴定液，保管员不得发放，使用人员不得使用。