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北京福意电器有限公司
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常温药物储存柜15-25℃福意联公司-
福意联坚持“以德敬人，以诚立人”的企业精神，秉承“质量更佳、售后更优、创新更快，争创优良”的经营理念，福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感，打造企业核心竞争力，关注客户需求，以科技创造美好生活。为企业用户，大学院校，研究机构，卫生单位，质检单位等提供质量可靠的产品和售后，同时也可根据客户属的不同，为客户提供相关的仪器解决方案和仪器方面的需求。
常温药物储存柜15-25℃参数：
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L 62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128 88L 温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑，内胆镜面不锈钢，隔板可以任意调节；
微电脑智能控制，液晶显示控制温度
采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀。
采用原装压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。
箱体内采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。
多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。
常温药物储存柜15-25℃售后说明：
*五章 研究者的职责
*十九条 负责临床试验的研究者应具备下列条件：
（一）在医疗单位中具有相应职务任职和行医资格；
（二）具有试验方案中要求的知识和经验；
（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；
（四）熟悉申办者提供的与临床试验有关的资料与文献；
（五）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验需的设备。
*二十条 研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。
*二十一条 研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性(包括该药物临床前研究的有关资料)，同时也应掌握临床试验进行期间发现的有与该药物有关的新信息。
*二十二条 研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗单位进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。
*二十三条 研究者应获得在医疗单位或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。
*二十四条 研究者应向受试者说明经伦理**同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。
*二十五条 研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的**。
*二十六条 研究者有义务采取必要的措施以**受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的**措施，同时报告药品监督管理门、卫生行政门、申办者和伦理**，并在报告上签名及注明日期。
*二十七条 研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。
*二十八条 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理门的稽查和视察，确保临床试验的质量。
*二十九条 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药需的费用。
*三十条 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
*三十一条 研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理**和药品监督管理门，并阐明理由。