-
20℃-25℃药物恒温箱型号福意联公司-
北京福意电器有限公司公司自成立以来,在全体员工共同努力下,凭信息、产品、售后之优势已同各行各业的许多用户朋友建立了友好的合作伙伴关系,树立了良好的信誉,得到他们一致的**和大力优良。产品有:医用冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,手术室保温柜保冷柜等产品。
20℃-25℃药物恒温箱型号参数:
--------------------------------------------------------------------
(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E | 温度:2~8℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
--------------------------------------------------------------------
(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L | 温度:4~38℃ | 外型尺寸:540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
(0-100度系列)
型号:FYL-YS-151L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L | 温度:0~100℃ | 外型尺寸:595×675×1795mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L | 温度:-30~10℃| 外型尺寸:550×560×850mm
--------------------------------------------------------------------
★温度控制:
机械控制系统,数字温度显示,箱内温度2℃-8℃
设有电源指示灯,设备通电时点亮。
★制冷系统:
优良压缩机制冷速度快,无氟制冷济。
高密度无氟绝热层,保温效果良好。
合理的蒸发冷凝系统设计,确保-的制冷效果
产品经检测机构进行昼夜温度交替实验,停断电保温实验等各项指标严格检测。
★人性化设计:
安全门锁设计,防止随意开启。
宽气候带设计,适合10℃~43℃环境使用
宽电压设计,可以保证在198~252V电压正常使用,在配备外加稳压器的情况下压缩机可以在170V低电压下启动,适合在各种*劣环境下使用
内层不锈钢胆设计,方便使用,有效防腐,**生锈
20℃-25℃药物恒温箱型号售后说明:
药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行,得出真实、科学、可信的试验结果,并优良大限度地**受试者的权益,规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病医院I期临床机构对药品管理非常重视,在硬件和软件方面都有较大的投入,致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节,2015年CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定:试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节,从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度,任何环节都要严格控制,制定相关标准操作规程(SOP)。