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福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L公司说明:
福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感,打造企业核心竞争力,关注客户需求,以科技创造美好生活。福意联公司以科学精神认真甄选我们引进的每一种产品、每一项;我们力图**产品和的化特色;我们将不断提高我们的与人员的素质,以便更好的 售后于用户。
福意联福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L产品用途:
存储试剂、制药、生物或其他常用实验室物料。 不同型号提供不同的柜体大小,满足各种对空间需求和存储容量的要求。
福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L参数(立式、双门):
1.产品型号:FYL-YS-828L
2.产品形式:立式对开门
3.额定频率:50Hz
4.制 冷 剂:R134a(382g)
5.功 率:360W
6.电 压:220V
7.温度范围:2-48℃每一度恒温调节(具有热补偿功能)
8.玻 璃 门:双层高强度钢化玻璃,保温效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×1818mm
10.内尺寸:1160×585×1250mm
11.容 积:828L
12.净 重:208kg
13.温湿度显示:自动显示箱体内温度、湿度
14.安 全 锁:安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启
15.报警功能:机器自带高温报警,低温报警,断电报警等功能
16.压缩机:采用丹佛斯压缩机,运转平衡、噪音低、使用寿命长
17.照明灯:箱体内具备照明设施,方便夜间观察储存的物品
18.箱 体:采用的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺
福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L参数(立式、单门):
【型 号】FYL-YS-100L
【输入电压】AC220V
【制冷功率】85W
【加热功率】120W
【恒定温度】4-38℃(任意设定)
【净 重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容 积】100L
【产品颜色】蓝白色
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4~38度之间任意调控且恒定。
2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配,在-10℃~38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.无噪音设计:噪音低于39dB(A),,无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统,箱体控温精度高。
5.箱体内2个精密温度传感器和1个环境温度传感器,合理设计蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
6.多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分利用空间。
7.低功耗:日耗电量仅0.45KWh;宽电压带,适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计,自动感应灯设计、透明保温双层钢化玻璃门,便于观察内物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热,加热速度快,升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方,操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑,增加了外观质感和洁净度。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架3个
5、钥 匙2把
福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L相关:临床试验通常有四个分期,它是如何划分的?
一、什么是临床试验?安全吗?
外新药在上市并大临床使用前,要在实验室、动物和人体进行临床试验,观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
及均有相应法规约束新药的临床试验,使尽可能保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并**其安全。
二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验:在临床研究的*二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新药有效性及安全性作出初步评价,临床给药剂量。
III期临床试验:将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。
Ⅲ期临床试验可以说是**作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
该阶段是临床研究项目的繁忙和任务集中的分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。
Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,特别是**不良反应。其安全性****期。