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    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L

    更新时间:2024-11-28   浏览数:128
    所属行业:家电 冰箱/冰柜/展示柜 冷藏柜
    发货地址:北京市东城区  
    产品规格:50-1028升
    产品数量:66585.00台
    包装说明:纸箱木架
    价格:¥87600.00 元/台 起
    产品规格50-1028升包装说明纸箱木架
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    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L公司说明

    福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感,打造企业核心竞争力,关注客户需求,以科技创造美好生活。福意联公司以科学精神认真甄选我们引进的每一种产品、每一项;我们力图**产品和的化特色;我们将不断提高我们的与人员的素质,以便更好的 售后于用户。


    福意联福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L产品用途:

    存储试剂、制药、生物或其他常用实验室物料。 不同型号提供不同的柜体大小,满足各种对空间需求和存储容量的要求。



    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L参数(立式、双门):

    1.产品型号:FYL-YS-828L
    2.产品形式:立式对开门
    3.额定频率:50Hz
    4.制 冷 剂:R134a(382g)
    5.功    率:360W
    6.电    压:220V
    7.温度范围:2-48℃每一度恒温调节(具有热补偿功能)
    8.玻 璃 门:双层高强度钢化玻璃,保温效果好、透明度高
    9.外形尺寸:1267×680×1818mm
    10.内尺寸:1160×585×1250mm
    11.容    积:828L
    12.净    重:208kg
    13.温湿度显示:自动显示箱体内温度、湿度
    14.安 全 锁:安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启
    15.报警功能:机器自带高温报警,低温报警,断电报警等功能
    16.压缩机:采用丹佛斯压缩机,运转平衡、噪音低、使用寿命长
    17.照明灯:箱体内具备照明设施,方便夜间观察储存的物品
    18.箱  体:采用的彩涂板,经优良防腐化喷涂工艺

     



    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L参数(立式、单门):

    【型  号】FYL-YS-100L
    【输入电压】AC220V
    【制冷功率】85W
    【加热功率】120W
    【恒定温度】4-38℃(任意设定)
    【净  重】22kg
    【外形尺寸】480x470x843mm
    【容  积】100L
    【产品颜色】蓝白色

    1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4~38度之间任意调控且恒定。
    2.温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配,在-10℃~38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
    3.无噪音设计:噪音低于39dB(A),,无氟压缩机制冷。
    4.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统,箱体控温精度高。
    5.箱体内2个精密温度传感器和1个环境温度传感器,合理设计蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
    6.多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分利用空间。
    7.低功耗:日耗电量仅0.45KWh;宽电压带,适合电压不稳定地区。
    8.双安全门锁设计,自动感应灯设计、透明保温双层钢化玻璃门,便于观察内物品的存放情况。
    9.ptc陶瓷复合加热,加热速度快,升温均衡。
    10.箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方,操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑,增加了外观质感和洁净度。

    产品配置清单
    1、说明书1本
    2、保修卡1张
    3、合格证1张
    4、搁  架3个
    5、钥  匙2把


    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L综合参数:



    福意联-30-10℃低温保存箱FYL-YS-128L相关:临床试验通常有四个分期,它是如何划分的?
    一、什么是临床试验?安全吗?
    外新药在上市并大临床使用前,要在实验室、动物和人体进行临床试验,观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
    及均有相应法规约束新药的临床试验,使尽可能保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并**其安全。
    二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
    Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
    Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
    Ⅱ期临床试验:在临床研究的*二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
    Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新药有效性及安全性作出初步评价,临床给药剂量。
    III期临床试验:将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。
    Ⅲ期临床试验可以说是**作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
    该阶段是临床研究项目的繁忙和任务集中的分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。
    Ⅳ期临床试验:新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,特别是**不良反应。其安全性****期。

    勤发发
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